2020 年度研究成果報告書

うつ病発症脆弱性の個体差・性差構築に関わる分子神経基盤の解明

研究課題

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研究課題/領域番号	18H02750
研究種目	基盤研究(B)
配分区分	補助金
応募区分	一般
審査区分	小区分52030:精神神経科学関連
研究機関	京都大学
研究代表者	内田周作京都大学, 医学研究科, 特定准教授 (10403669)
研究期間 (年度)	2018-04-01 – 2021-03-31
キーワード	ストレス / うつ病 / エピゲノム
研究成果の概要	ストレスによる脳機能低下の個体差構築のメカニズム解明は、うつ病などのストレス性精神疾患の予防・治療法の確立につながることが期待される。本研究は、うつ病発症に関わるとされるストレス脆弱性の個体差構築にはエピジェネティックな遺伝子発現制御異常に起因する神経ネットワーク変容が関わるとの仮説を検証することを目的とした。本研究ではストレス感受性制御に関わる分子としてKDM5Cを同定し、その標的遺伝子の同定にも成功した。KDM5Cを介したエピジェネティックな遺伝子発現がストレス反応の個体差構築に関わっていることが示唆された。
自由記述の分野	神経化学
研究成果の学術的意義や社会的意義	ストレスによる脳機能低下の個体差構築のメカニズム解明は、うつ病などのストレス性精神疾患の予防・治療法の確立につながることが期待される。本研究は、うつ病発症に関わるとされるストレス脆弱性の個体差構築にはエピジェネティックな遺伝子発現制御異常に起因する神経ネットワーク変容が関わるとの仮説を検証することを目的とした。その成果として、KDM5Cを介したエピジェネティックな遺伝子発現がストレス反応の個体差・性差構築に関わっていることが示唆され、KDM5Cを標的とした薬剤の抗ストレス・抗うつ作用が期待される。