| 研究課題/領域番号 |
18K06719
|
|---|
| 研究機関 | 熊本大学 |
|---|
研究代表者 |
加藤 光 熊本大学, 大学院生命科学研究部(薬), 助教 (20547129)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
|
| キーワード | 骨粗鬆症 / 破骨細胞 / 細胞融合 / 構造解析 |
|---|
| 研究実績の概要 |
骨は一見、静止した器官のように見えるが、骨が溶かされ壊れること（骨吸収）と骨が新たに作られること（骨形成）を絶えず繰り返している。正常な状態では骨吸収と骨形成のバランスは保たれているが、骨粗鬆症患者では骨吸収の方が優位になっているので、骨の量が次第に低下する。骨吸収を担うのは破骨細胞なので、その細胞の形成を阻害し、骨吸収を抑制することができる化合物は骨粗鬆症治療薬の候補化合物となる。一方、破骨細胞が形成されるためには、破骨細胞の（1）分化と（2）細胞融合の2つの段階を踏む必要がある。したがって、（1）と（2）のどちらかの段階を阻害することができれば、破骨細胞による骨吸収を阻害することができる。なお、（1）分化を阻害する骨粗鬆症の治療薬はすでに開発されているが、（2）細胞融合を阻害する薬は未だ存在しない。そのため、（2）細胞融合を阻害する化合物は新たな骨粗鬆症の治療薬として期待できる。当研究室では、独自の薬用資源（約4,500種）を保有しており、それらの資源から、破骨細胞による骨吸収を阻害する化合物を探索している。
2018年度は、破骨細胞の（1）分化あるいは（2）細胞融合を阻害する化合物を探索し、3つの阻害物質（化合物A、B、C）を発見した。そのうちの2つ（化合物A、B）は本研究で初めて発見された化合物（新規化合物）であった。さらに、化合物Aは破骨細胞の（1）分化は阻害せず、（2）細胞融合を阻害することから、骨粗鬆症の治療薬の候補として期待できる。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
2018年度は、当研究室で保有する薬用資源ライブラリー（約4,500種）を用い、多核破骨細胞の分化・細胞融合を阻害する低分子化合物を探索した。そして、2種の新規化合物を含む合計3種の阻害物質を見出した。さらに、そのうちの1種は破骨細胞の細胞融合を特異的に阻害することが明らかになった。
現在、細胞融合の阻害メカニズムについて調べているところであり、本研究課題はおおむね順調に進展している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
引き続き、当研究室で保有する薬用資源ライブラリー（約4,500種）を用い、多核破骨細胞の分化・細胞融合を阻害する低分子化合物を探索する。見出した阻害剤については、遺伝子レベルで阻害メカニズムを調べる。また、破骨細胞の融合機構については未だ明らかになっていないことが多いが、最近、脂質二重膜を構成しているリン脂質の動的変化が細胞融合に深く関わっていることが明らかになった。本研究課題では、阻害剤がリン脂質の動的変化に及ぼす影響についても調べる予定である。
|
