| 研究課題/領域番号 |
18K07136
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49060:ウイルス学関連
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| 研究機関 | 長崎大学 (2019-2020)
北海道大学 (2018) |
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研究代表者 |
南保 明日香 長崎大学, 感染症共同研究拠点, 教授 (60359487)
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| 研究分担者 |
津田 祥美 北海道大学, 医学研究院, 講師 (70447051)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | エボラウイルス / ウイルス粒子形成 / リン脂質 / エキソサイトーシス / エンドサイトーシス / 生体膜輸送 |
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| 研究成果の概要 |
エボラウイルスは、世界規模での公衆衛生において、最も懸念される新興感染症の１つであるにも関わらず、現時点において、治療法が極めて限定されている。抗ウイルス薬の開発において、ウイルス粒子放出は重要な標的の１つであるがその分子機構には不明な点が多い。本研究では、エボラウイルスがコードする主要マトリックスタンパク質VP40が誘導するウイルス粒子形成に伴い、形質膜を標的とするRab11依存的な小胞輸送と、これに引き続く開口分泌が促進するという新しい知見を見出した。以上、この現象を通じて持続的に形質膜に膜成分を供給することで、効率良いウイルス粒子形成に寄与するというVP40の新規機能が明らかになった。
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| 自由記述の分野 |
ウイルス学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
エボラウイルス病は、高い致死率を伴う重篤な疾病であるにも関わらず、治療法が極めて限られている。既存のエボラウイルス感染阻害薬は、主にウイルス侵入とゲノム複製を標的にしたものであり、ウイルス粒子形成を標的とした薬剤は未開発である。従って、本研究を、ウイルス粒子形成を標的とした新規阻害薬の探索へと展開することで、将来的なエボラウイルスの制圧に貢献することが期待される。
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