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我々はADAR1が食道扁平上皮癌で高発現することを見いだした。ADAR1をノックダウンすると細胞増殖が抑制された。マイクロアレイを用いた網羅的解析で、ADAR1は免疫応答やアポトーシスを抑制し、癌細胞の生存に寄与している可能性が示唆された。また、ADAR1ノックダウン細胞で標的遺伝子とRBPとの結合が変化し、mRNA量が変化した。以上から、ADAR1は食道がんの増殖、浸潤ならびにがん免疫を制御する遺伝子群のmRNA非翻訳領域にA-to-I RNA編集をおこし、これらを標的とするRBPとの複合体形成を調節することで、がん細胞内での転写後調節機構の破綻を誘導するハブ因子であることが示唆された。
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