本研究は現在実臨床では存在しない、急性肝不全に対する肝再生を直接促進させる薬剤の候補として、マクロファージを炎症局所に遊走させる因子であるMCP-1とsSiglec-9の2因子の効果を様々な急性肝不全モデル動物において検討した。 Concanavalin A、CCl4誘発肝障害モデルにおいても上記2因子は生存率の改善を認めた。そのメカニズムとして炎症抑制性マクロファージであるマーカーであるCD206、Arginase-1、肝再生マーカーであるHGF, βカテニン、EpCAMの発現上昇を認めた。また、上記2因子は星細胞の活性化を抑制、静止期に留め、HGF発現上昇効果を示した。
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