研究課題
基盤研究(C)
CD109はTGFb制御を介して、造血器腫瘍・骨髄造血に関わることが想定される。本研究ではノックアウトマウスを用いてCD109の機能について解析を行った。その結果、マウスではヒトと異なり骨髄細胞にCD109の発現は認められず、形質芽細胞に発現が認められることが明らかとなり、CD109欠損下ではこれらの細胞が減少していることが示唆された。また、健常人および各種造血器疾患における血清可溶性CD109濃度を測定したところ、免疫性血小板減少症でCD109が高値傾向となることが示唆された。
血液内科学
本研究は、造血器腫瘍・骨髄造血の制御因子であるTGFb分子に関わる研究であり、CD109分子についてマウス・ヒトにおける発現が明らかとなった。マウスにおいては骨髄細胞でCD109の発現が認められないことが明確となり、マウスで研究を行う場合には注意が必要であることが判明した。また、ヒト疾患との関連については、血清可溶性CD109の健常人における値が明らかになるとともに、免疫性血小板減少症で可溶性CD109が高値傾向になり、鑑別診断や病態把握に有用である可能性が明らかとなった。
