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細胞レベルの実験ではグルカゴン分泌細胞株を用いグルカゴン分泌を検討した。PKCδの阻害薬やsiRNAを用い、PKCδがアルギニン応答性グルカゴン分泌を正に制御することを明らかにした。生体レベルの実験では膵α細胞特異的PKCδノックアウトマウス（αPKCδKO）を作製した。αPKCδKOではアルギニン応答性グルカゴン分泌が低下していた。また、αPKCδKOから単離した膵島でのアルギニン応答性グルカゴン分泌も同様に低下していた。
以上から、PKCδがアルギニン応答性グルカゴン分泌において重要な分子であることを明らかにした。
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