| 研究課題/領域番号 |
18K09017
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56020:整形外科学関連
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
松原 全宏 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (40361498)
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| 研究分担者 |
岡田 慶太 東京大学, 医学部附属病院, 助教 (50759173)
宮本 健史 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任教授 (70383768)
松本 卓巳 東京大学, 医学部附属病院, 講師 (70436468)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2021-03-31
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| キーワード | 異物巨細胞 / 異物反応 |
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| 研究成果の概要 |
同一起源の多核巨細胞である破骨細胞との相同性・異質性に着目し、異物巨細胞の分化メカニズムおよび機能解析を行った。in vitro の異物巨細胞の培養法を見直し、革新的手法で誘導効率を高めることに成功した。破骨細胞分化に必須なモチーフを有する細胞膜タンパク分子のノックアウトマウスで、異物巨細胞も明らかに分化が抑制されることを明らかにした。
次いで破骨細胞で重要とされる細胞内カルシウム振動に着目した。周波数に着目したカルシウム振動解析手法を開発した。さらに破骨細胞分化におけるカルシウム振動研究の歴史をまとめた。異物反応への理解が一層深まり、かつ生体親和性の高いインプラントのヒントが得られた。
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| 自由記述の分野 |
整形外科・救急医療・骨代謝学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究によって、異物巨細胞の分化メカニズムが明らかになった。異物反応への理解が一層深まり、かつ生体親和性の高いインプラントのヒントが多く得られた。
異物反応の適切な理解に基づき、異物反応調整因子を搭載したインプラント開発に進めていく予定にしている。また基礎研究としても、特に免疫感染症領域において、異物が寛容されるメカニズムが生体内免疫拒絶反応を考える上で貴重なモデルとなりうる。学際的発展の可能性が高まったと自負している。
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