in vitro OA modelの確立を目標とし、マウスの大腿骨に対して三次元力学的刺激装置を用いて圧負荷および各種試薬(IL-1β、ヒアルロン酸、Kartogeninなど)を加えながら器官培養を行った。real time PCRおよび組織切片の免疫染色を行ったところ、メカニカルストレスが各種炎症性サイトカインシグナルおよび関節軟骨破壊を増強する傾向を認めた一方で、新規治療薬候補として関節軟骨保護作用が期待されるヒアルロン酸やKartogeninを添加しても関節軟骨破壊の明らかな抑制には至らなかった。
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