| 研究課題/領域番号 |
18K11119
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| 研究機関 | 山陽小野田市立山口東京理科大学 |
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研究代表者 |
沖田 直之 山陽小野田市立山口東京理科大学, 薬学部, 講師 (60453841)
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| 研究分担者 |
樋上 賀一 東京理科大学, 薬学部生命創薬科学科, 教授 (90253640)
柴田 淳史 群馬大学, 未来先端研究機構, 准教授 (30707633)
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| 研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 2型糖尿病 / 膵島 / 分化転換 / 機能疲弊 |
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| 研究実績の概要 |
昨年度に引き続き、糖及び脂肪酸添加によるβ細胞の機能疲弊及び分化転換のin vitro培養モデルのキャラクタリゼーションを行っている。具体的にはトランスクリプトーム及び、細胞内ATP/ADPレベル、活性酸素種、過酸化脂質などの詳細な細胞機能の収集を、急性毒性(数日レベル)、慢性毒性(数週間レベル)の観点に分けて実施している。
主な実績1 ）トランスクリプトーム解析で変動が認められた遺伝子群のうち、主成分分析にて慢性毒性処理における遺伝子発現変動として比較的大きな寄与が認められた4種類についてタンパク質発現量の解析を行い、おおよそ同様の変動を示すことを確認した。
主な実績２）insulin分泌を阻害する薬剤として知られているKATPチャネル阻害剤であるdiazoxideやタンパク質合成阻害剤であるcycloheximide等を用いてinsulin fluxを評価すべく条件検討を始めた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
糖及び脂肪酸添加による慢性毒性処理は、高グルコース/高パルミチン酸（HGHP）を用いて行うことから、真の細胞内insulinレベルを評価する際には、少なくともHGHPにおけるグルコースのinsulin分泌促進効果が無視できない結果が得られたため、研究方針を若干変更したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
細胞内外のInsulinの収支（insulin flux）を正確に理解することが必要である。今後は、insulin分泌阻害剤やタンパク質合成阻害剤を用いて当該事象を評価していくと共に、慢性毒性の可逆性及び可塑性の観点からも評価していく。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
1年の事業期間の延長のため。今年度は主にトランスクリプトームの受託解析費用に支出する予定である。
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