研究課題/領域番号 |
18K11128
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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研究機関 | 山口大学 |
研究代表者 |
水上 洋一 山口大学, 大学研究推進機構, 教授 (80274158)
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研究分担者 |
大塚 正人 東海大学, 医学部, 教授 (90372945)
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研究期間 (年度) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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キーワード | 不妊 / 老化 / 全遺伝子解析 / ゲノム編集マウス |
研究成果の概要 |
先進国で少子高齢化が進行し、高齢出産が増加している。高齢者は卵巣に卵子があるにも関わらず不妊になっており、老化による排卵障害の解明が重要だと考えられている。老齢マウスの卵巣での全遺伝子発現を性周期毎に解析した結果、排卵ホルモン応答初期に活性化される酵素経路が大幅に低下していることが明らかになった。そこで、簡便にKOマウス作製が可能な画期的な技術であるGONAD法でのゲノム編集技術を用いて、酸化還元酵素を始めとする排卵障害の候補遺伝子群を欠失したマウスを作製し、出産数や卵巣組織を観察することで老化による排卵障害を解明した。
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自由記述の分野 |
分子細胞生物学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
世界の先進国では少子高齢化が進行し、このため労働力不足を補うため、女性が社会進出し、晩婚化・不妊症の増加を招き、労働力人口は負のスパイラルに陥っている。女性の卵巣に存在する卵子は、出生前に造られ、高齢でも卵子(原始卵胞)は卵巣に存在しており排卵機能の制御によって高齢出産は可能である。実際に世界大戦直後の日本では50歳代で数千人が出産していた。卵巣の老化シグナル経路を分子レベルで解明し、排卵シグナル経路を回復することで理論上、卵巣に卵子が存在している限り100歳を越える高齢でも妊娠が可能である。
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