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マクロファージでのアンジオテンシン変換酵素（ACE）を強発現したマウス（ACE10マウス：マクロファージ機能が亢進したマウス）と野生型（WT）マウスを使用してストレプトゾトシン（STZ）による糖尿病モデルを作製した．
ACE10マウスとWTマウスでのSTZによる糖尿病性腎症の進展の違いを検討し，マクロファージ機能の亢進した状況では尿細管でのACE発現を認めていないにも関わらず（尿細管でのACEは糖尿病性腎症の進展に非常に重要な働きをしている）WTマウスと同等の腎障害を認めてい
ることが分かった．
また，クロドロネートの少量複数回投与によるマウスの長期間にわたるマクロファージの枯渇状態のを試みたが，マウス死亡例が多く用量調節が必要であった．
最終的には1週間に1回のクロドロネート少量投与で数か月のマウス生存を確認できたが，糖尿病性腎症の確認に必要な6か月間の生存例を継続的に作成することが困難であった．
そのために培養細胞による検討へ切り替えて検討を行っている．
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