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タンパク質は特定の立体構造を形成して機能することが多いが、アルツハイマー病、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症などでは、それぞれの疾病に特有のタンパク質が構造変性し、アミロイド線維として生体組織内に蓄積する。タンパク質のアミロイド線維化を空間的・時間的に制御することが難しいため、その形成機構の詳細は不明のままである。本研究では、シトクロムcをモデルタンパク質として、様々な位置にシステイン残基を変異導入し、構造柔軟性が制御されたジスルフィド架橋2量体を作製した。レーザートラッピングによりシトクロムc変異体の2量体を捕捉し、アミロイド線維形成を調べた。
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