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LISP2欠損原虫に強いGFPを発現させた遺伝子組換えネズミマラリア原虫を作出した。GFP蛍光を指標に、野生型およびLISP2-KOの感染肝細胞をセルソーターにより分取する方法が確立でき、LISP2による宿主細胞の遺伝子発現における影響を解析するツールが整った。また、哺乳類細胞側の「原虫感染促進／抵抗因子」を探索するために、複数の培養細胞を用いて、スポロゾイト侵入／細胞内での発育の2つの点で、受容する細胞と抵抗する細胞に分類できた。さらに、肝内休眠体がその対策を困難にしている三日熱マラリア原虫において、LISP2は休眠体には発現せず、増殖期へと移行する際に発現が認められることを見出した。
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