研究課題
基盤研究(B)
眼内局所免疫分子機構を明らかにするために、マウスの細胞培養系において眼色素上皮細胞(虹彩、毛様体、網膜)が活性化Tリンパ球を抑制する分子機構を解明した。虹彩色素上皮細胞は細胞接触により活性化CD4^+T細胞を抑制し、網膜色素上皮細胞は液性因子を介して抑制する。その免疫抑制に働く重要な分子としてTSP-1、B7-2、CTLA-4、TGF-β、CTLA-2αなどが解明された。また、眼色素上皮細胞に接触した一部の活性化T細胞は制御性T細胞(regulatory T cell)に変換され、免疫抑制機能を増幅させる作用があり事が明らかになった。
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