研究課題
基盤研究(B)
糖尿病、視神経挫滅、緑内障の三つの視神経変性モデルにおいて、網膜神経節細胞のアポトーシスの量的・空間的分布・経時的変化に顕著な差が見られた。網膜神経節細胞と網膜および視神経内のグリア細胞における水チャンネル、アクアポリンの発現変化がこれら三つの視神経変性モデルでは明瞭な相違があった。またヒト緑内障眼における視神経変性は強膜の生物物理特性を反映している可能性を示した。
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