研究課題
基盤研究(C)
本研究ではラット海馬ニューロンを用いて,グルタミン酸興奮性シナプス伝達および神経細胞興奮性に対するパラオキソン(有機リン系コリンエステラーゼ阻害薬)および治療薬であるアトロピンおよびプラリドキシムの影響を検証した.パラオキソンは,興奮性シナプス伝達を抑制すると同時に神経細胞興奮性を増強させた.アトロピンおよびプラリドキシムは,これらのパラオキソンの影響を投与時期が早期である程強力に抑制した.
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