| 研究課題/領域番号 |
19H02831
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分37010:生体関連化学
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| 研究機関 | 東京工業大学 |
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研究代表者 |
金原 数 東京工業大学, 生命理工学院, 教授 (30282578)
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| 研究分担者 |
田中 良和 東北大学, 生命科学研究科, 教授 (20374225)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | イオン輸送 / 構造化PEG / 大環状化合物 / 有機金属触媒 / 分子シャペロン / タンパク質凝集抑制 |
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| 研究成果の概要 |
申請者らがこれまで開発してきた短鎖単分散オリゴエチレングリコールと多価アルコールからなるタンパク質凝集抑制分子をベースに，その分子骨格中に有機金属触媒を埋め込むために適切なリガンド部位を導入することを計画した。その結果，構造化PEG分子の系統的な構築法を開発するとともに，イミダゾリニウム部位を導入したリガンド分子の合成に成功した。また，リガンド分子が，イミダゾリニウム部位とアニオンとの相互作用により，二分子膜を介したアニオン輸送体としてはらたくという，予想外の成果を得ることができた。リガンド分子については，目的とする有機金属触媒の合成に利用できることを確認した。
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| 自由記述の分野 |
有機化学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の成果は，触媒開発の意味ついて，物質合成ではない新たな機能に着目するという観点から，学術的，社会的に貢献できるものと期待される。また，偶然発見されたアニオン輸送体としてのはたらきについては，医学的観点からも意義のある結果である。
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