| 研究課題/領域番号 |
19K05818
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分38030:応用生物化学関連
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| 研究機関 | 創価大学 |
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研究代表者 |
丸田 晋策 創価大学, 理工学部, 教授 (40231732)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | 機能性抗癌剤 / キネシン / 光制御 / フォトクロミック分子 / 分子モーター / 細胞有糸分裂 / アゾベンゼン / スピロピラン |
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| 研究成果の概要 |
がん細胞の細胞分裂に関係する紡錘体形成を担うATP駆動型のモーター蛋白質であるキネシンEg5を得意的に阻害する化合物は抗がん剤として注目されている。本研究では光応答性分子である二つの異なるフォトクロミック分子を融合させた多段階の光スイッチ機構をもつフォトクロミックEg5阻害剤の開発を行い、Eg5のATPase活性と微小管上滑り運動活性を光可逆的に制御することに成功した。このことは、多段階のスイッチ機構を持つキネシンEg5阻害剤を基盤とする抗がん剤の合成が可能であることを示しており、将来この光スイッチ抗がん剤は医療への応用が強く期待できる。
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| 自由記述の分野 |
バイオナノテクノロジー
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究成果の学術的意義は、キネシンEg5を生体分子機械として捉え、他のキネシンには見られないEg5特有の分子機械的な仕組みに注目して、そこに人工的な光応答性ナノデバイスとしてフォトクロミック分子を導入して光刺激でEg5を制御できることを示した点にある。社会的意義は、臨床現場における応用の高い技術になり得ると期待できることである。特定の異性化で活性化された薬剤が患部組織で作用して、ガン細胞のアポトーシスを誘導することにより癌細胞を死滅させた後、異なる波長の光で不活性あるいは活性を弱くすることで正常細胞への副作用を抑えることが可能となる。また患者の状態に合わせた薬剤作用の制御が可能である。
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