| 研究課題/領域番号 |
19K06621
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分43050:ゲノム生物学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
伊藤 伸介 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 研究員 (50612115)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | ポリコーム / 遺伝子発現制御 / CpGアイランド / プロテアソーム / ユビキチン |
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| 研究成果の概要 |
PRC1のサブ複合体の一つであるPRC1.1は、Fboxタンパク質KDM2B、SCFユビキチンリガーゼの構成因子SKP1、RINGフィンガータンパク質RING1-PCGF1をもつE3リガーゼを形成する。これまでにPRC1.1にSKP1が存在する意義、およびPRC1.1のE3リガーゼの標的分子は不明であった。我々は、PRC1.1が非ヒストンタンパク質のユビキチン化基質を同定し、その基質分解を介したCpGアイランドのエピゲノム制御、及び転写活性化に寄与することを見出した。研究成果は、論文投稿準備中である。
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| 自由記述の分野 |
エピジェネティクス
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、ポリユビキチン化を介したポリコームノ分解という独自の概念を導入し、抑制された遺伝子がどのようにして活性化されるのかの解明に繋がる成果と考えている。本研究からPRC1.1がゲノム上のCGIをスキャンニングして、適切な場所では結合が維持され、不適切な場所では自己によるポリユビキチン化後にプロテアソームにより分解されるという適材適所の選択圧がかかっている事が示唆された。とりわけ、細胞が発生・分化のように状態を大きく変化する時、このPRC1.1のポリユビキチン化機能が重要になると考えている。
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