骨髄造血を維持する必須の微小環境(ニッチ)の中心的な細胞であるCAR細胞(ケモカインCXCL12を高発現する細網細胞)の発生および機能維持に必須の転写因子がいくつか同定されたが、遺伝子発現ネットワークの全容解明には至っていない。 本研究ではCAR細胞に発現する転写因子等の遺伝子の条件的遺伝子欠損マウスを新規に作製し解析した。その中で、転写因子Runx1/2欠損マウスにおいて骨髄が著しく線維化することを見出し、CAR細胞の遺伝子発現ネットワークの変化や骨髄造血の低下等を認め、Runx1/2が線維化を抑制するという造血幹細胞ニッチの維持に必須の分子機構を新たに明らかにした。
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