研究課題
基盤研究(C)
血清中メチオニン/ホモシステイン比の低下は、精神病発症危険状態（ARMS）から初回エピソード精神病（FEP）の期間におけるARMS とFEPの判別マーカーとなり得ると示唆された。エクソソーム画分中チオール化合物の組成比は、血清中と同様であると見出された。新規アミノ酸標識化試薬CIMa-OSuは微量D-アミノ酸の定量や1級アミン標識体と他のアミン標識体のピークの識別も容易に可能であった。
分析化学
ARMS群のエクソソームに関する報告はほとんどないため、本成果は新たな同疾患の診断法として医療や生命科学研究の発展に繋がる可能性がある。血清エクソソームの定量値の異常が分かれば、統合失調症の発症機構解明に繋がることも期待できる。新規アミノ酸標識化試薬の活用は、エクソソームに含まれるペプチド解析、特に新規ペプチドの同定にも有効であると考えられる。
