| 研究課題/領域番号 |
19K07229
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| 研究機関 | 高崎健康福祉大学 |
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研究代表者 |
河崎 優希 高崎健康福祉大学, 薬学部, 講師 (30432107)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | ErbB / 受容体型チロシンキナーゼ / リン酸化 / がん / mTOR |
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| 研究実績の概要 |
リガンド非依存的なErbB下流経路のERK活性化によりErbBの膜近傍領域のスレオニンがリン酸化されることで、ErbBの自己リン酸化チロシンが抑制されるErbBフィードバック制御において、mTOR経路の関与を見出してきた。EGFR過剰発現がん細胞株を用いた解析により、EGFRホモ二量体のフィードバック制御において、mTOR経路の関与がmTOR阻害剤を用いた解析から明らかになった。また、ErbB2とErbB3を過剰発現しているがん細胞株を用いて同様の解析を行ったところ、ErbB2とErbB3のヘテロ二量体のフィードバック制御においても、mTOR経路の関与が明らかになった。ErbBファミリー間で保存された膜近傍領域のスレオニンリン酸化によるフィードバック制御機構において、mTOR経路関与の共通性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の計画よりも解析の実施が遅延したため。
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| 今後の研究の推進方策 |
変異体などを用いてがん細胞におけるErbBファミリーフィードバック制御とmTORシグナル経路の相互作用性の分子機構を検証するとともに、がん分子標的薬感受性に与える影響を明らかにする。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
計画の解析が遅延し、物品費などが抑えられた。研究計画に添い、研究実施に必要な物品費等に使用する。
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