研究課題/領域番号 |
19K07229
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研究機関 | 高崎健康福祉大学 |
研究代表者 |
河崎 優希 高崎健康福祉大学, 薬学部, 講師 (30432107)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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キーワード | 受容体型チロシンキナーゼ / リン酸化 / がん |
研究実績の概要 |
リガンド非依存的なErbB下流経路のERK活性化によりErbBの膜近傍領域のスレオニンがリン酸化されることでErbBの自己リン酸化チロシンが抑制されるErbBフィードバック制御におけるmTOR経路の解析において、EGFR過剰発現がん細胞株を用いた解析により、新たに検証した外来物質がEGFRホモ二量体においてフィードバック制御をもたらす可能性を見出した。また、ErbB2とErbB3を過剰発現するがん細胞株を用いた解析により同様に新たに検証した外来物質がErbB2/ErbB3ヘテロ二量体においてフィードバック制御を惹起する可能性を見出した。解析した物質により惹起されるErbBファミリーフィードバック制御における分子機構とmTOR経路の関与を検証した。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
前年度までに計画していた研究実施の遅れや流通停滞による消耗品の納期遅延などにより当初計画の研究遂行に影響が生じた。
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今後の研究の推進方策 |
研究計画に基づき、前年度までに実施予定であった研究を遂行しErbBファミリーフィートドバック制御とmTORシグナル経路の相互作用性の分子機構を解明する。
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次年度使用額が生じた理由 |
流通停滞による消耗品の納期遅延などにより研究遂行が遅れたことで物品費や旅費などが抑えられた。研究計画に添い研究実施に必要な物品費等に使用する。
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