研究課題
基盤研究(C)
多発性硬化症(MS: multiple sclerosis)は中枢神経系の慢性炎症性脱髄疾患であり、活性化アストロサイトの関与が示唆されているが、その病態の分子機構については不明な点が多い。本研究ではMSにおけるIFITM3の関与・役割を明らかにすることを目的とし、炎症モデルであるクプリゾンモデルを利用して解析を行った。IFITM3は脱髄が起こる以前の脳内炎症初期から発現が上昇し、炎症反応の収束、再ミエリン化と共に発現量が正常化することが明らかとなった。
神経化学
本研究によりIFITM3は脱髄に先立って惹起される脳内炎症反応により発現誘導されることが明らかとなった。今後IFITM3の発現変化をより詳細に解析することで、IFITM3の測定がMSの診断に役立つなど、臨床応用への発展が期待できる。