| 研究課題/領域番号 |
19K07413
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49020:人体病理学関連
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| 研究機関 | 滋賀医科大学 |
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研究代表者 |
森谷 鈴子 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (20283559)
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| 研究分担者 |
茶野 徳宏 滋賀医科大学, 医学部, 准教授 (40346028)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | RAB39A / RXRB / osteosarcoma / RDH10 / ovarian cancer / carbohydrate / cancer stem cell |
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| 研究成果の概要 |
骨肉腫に於いて、RAB39A-RXRB経路は臨床病理学的なバイオマーカーとはならなかった。しかし、一方で、RAB39A分子の標的阻害は、骨肉腫全般に於いて、強い抗がん効果を示し、本分子阻害は骨肉腫に対して広く治療適用可能と解った。
RXRB経路を支援する分子探索を更に実施し、RDH10分子を新規同定した。RDH10分子は、卵巣がんに於いて、がん幹細胞機能の維持に重要であり、RDH10-PEPCK-RXRBの分子経路を阻害することで、卵巣がん幹細胞のcarbohydrate貯蔵能を抑制し、がん幹細胞機能を阻害できることが明らかになった。本分子経路は、卵巣がんに対する新たな治療標的となり得る。
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| 自由記述の分野 |
臨床病理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
骨肉腫に於いてはRAB39A-RXRB経路は臨床病理学的なバイオマーカーとはなりませんでしたが、RXRBがん幹細胞経路を支援する分子探索を更に実施することで、RDH10分子を新規に同定しました。
RDH10分子は、骨肉腫ではなく、卵巣がんに於いて、がん幹細胞機能の維持に極めて重要であり、RDH10-PEPCK-RXRBの分子経路を阻害することで、卵巣がん幹細胞のcarbohydrate貯蔵能を抑制し、がん幹細胞機能を強く阻害できることが明らかになりました。本経路の阻害は、卵巣がんに対する新たな治療標的となり得ると考えられます。
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