| 研究課題/領域番号 |
19K07503
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分49030:実験病理学関連
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
三井 伸二 名古屋大学, 医学系研究科, 准教授 (80646505)
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| 研究分担者 |
高橋 雅英 藤田医科大学, その他部局等, 教授 (40183446)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | CD109 / 骨肉腫 / TGF-β / BMP |
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| 研究成果の概要 |
がん関連タンパク質CD109の機能を解明するために，骨肉腫細胞株およびヒト組織を用いて解析を行った．腫瘍細胞においてCD109が高発現である骨肉腫症例は，低発現である症例に比べて有意に予後不良であることが明らかとなった．また骨肉腫細胞株を用いた解析では，CD109がTGF-βシグナルに対しては明らかな影響を及ぼさなかった一方，BMP-2によるSMAD1/5/9のリン酸化に対しては抑制的に作用することが明らかとなった．
以上の結果から，CD109は骨肉腫においては癌腫の場合とは異なり，TGF-βシグナルではなくBMPシグナルを負に制御することで，腫瘍の進展・増悪に関与していることが示唆された．
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| 自由記述の分野 |
実験病理学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
近年，多くのがんで効果的な治療法が登場しているにも関わらず，難治性の希少がんである骨肉腫においては依然として新規治療法の開発が進んでいない．本研究では，CD109の発現が高い骨肉腫症例が，CD109の発現が低い症例に比べて有意に予後不良であり，その原因の1つがCD109による影響であることを示す成果が得られており，CD109を標的とした骨肉腫の新規治療法の開発につながる可能性がある．
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