研究課題/領域番号 |
19K07990
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52020:神経内科学関連
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研究機関 | 帝京大学 (2020-2021) 東京大学 (2019) |
研究代表者 |
作石 かおり 帝京大学, 医学部, 教授 (70722685)
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研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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キーワード | 多発性硬化症 / 濾胞性ヘルパーT細胞 / B細胞 / 遺伝子発現解析 |
研究成果の概要 |
近年B細胞の活性化が多発性硬化症(MS)の病態活性化に関与していると考えられている。本研究ではB細胞を活性化する濾胞性ヘルパーT(Tfh)細胞が疾患活動性に関与すると考え、MS再発時の末梢血単核球からCXCR5陽性CD4陽性CD3細胞を分離して次世代シークエンサーを用いた網羅的な遺伝子発現解析を行った。今回の研究で健常者のそれと比較し、TGF-βシグナル伝達関連遺伝子の発現が亢進していることが明らかになった。
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自由記述の分野 |
神経免疫学
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研究成果の学術的意義や社会的意義 |
多発性硬化症(MS)の病態機序は均一でなく異質性が存在すると考えられている。治療法に対する反応性も異なり、免疫学的機序を反映した疾患活動性マーカーに基づいた治療アルゴリズムの構築が待たれる。本研究でB細胞の活性化機序の一端を担う濾胞性ヘルパーT細胞(Tfh)においてMS再発時にTGF-βシグナル伝達関連分子の遺伝子発現が亢進していることが明らかになり、Tfh細胞に発現している本分子がMSの一群の免疫学的機序を反映した疾患活動性並びに治療反応性マーカーとなる可能性が考えられ、今後MS治療アルゴリズム構築への貢献が期待される。
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