| 研究課題/領域番号 |
19K08100
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
山田 明史 九州大学, 大学病院, 学術研究員 (00565129)
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| 研究分担者 |
北村 宜之 九州大学, 大学病院, 助教 (70644722)
馬場 眞吾 九州大学, 大学病院, 准教授 (80380450)
磯田 拓郎 九州大学, 医学研究院, 助教 (90452747)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | PET薬剤 / アミノ酸イメージング / 放射性医薬品 / PET |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、18F-を用いて、アミノ酸トレーサーである18F-フルオロフェニルアラニン（18F-FPhe）および18F-フルオロ-アルファ-メチルタイロシン（18F-FAMT）の新規合成法の確立を目指した。その結果、18F-FAMT合成においてHPLC分取時にRIのピークを確認することができた。このRIのピークが18F-FAMTによるものか現在確認を行っている。
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| 自由記述の分野 |
放射性薬剤
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
現在、18F標識アミノ酸である18F-FPheと18F-FAMTは18F-F2ガスから合成されており、この方法では1回の合成で得られる放射能量や比放射能が著しく低く、更に異性体を生じる。これらの18F標識アミノ酸を18F-を用いて標識合成した報告はなく、本研究が初めての試みであった。
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