| 研究課題/領域番号 |
19K08294
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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| 研究機関 | 新潟大学 |
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研究代表者 |
渡邉 香奈子 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (80626094)
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| 研究分担者 |
齋藤 昭彦 新潟大学, 医歯学系, 教授 (30531389)
樋口 雅也 金沢医科大学, 医学部, 教授 (50334678)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2024-03-31
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| キーワード | ウイルス受容体 / ヒトパレコウイルス3型 / PeV-A / 蛍光タンパク質組換えヒトパレコウイルス3型 / CRIPR/Cas9 |
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| 研究成果の概要 |
ヒト由来PeV-A3高感受性細胞（HuTu-80）とヒト遺伝子をターゲットとするCRISPR/Cas9ライブラリーを用いてゲノムワイドなランダムノックアウトスクリーニングを実施し、ヒトパレコウイルスに共通する受容体として、MYADMを同定した。
MYADMは８回膜貫通型タンパク質で、４つの細胞外領域がある。ヒトとマウスのMYADMの第４細胞外領域のみを置換したキメラ蛋白質を作製し、ヒトMYADMの第４細胞外領域がPeV-A3の感染に必須であることを示した。さらに、PeV-A3のVP0蛋白質がMYADMの第４細胞外領域に結合することにより、細胞に感染することを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
ウイルス学 感染症
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
ヒトパレコウイルス3型（PeV-A3）が新生児や早期乳児に感染すると、敗血症や髄膜脳炎などの重症感染症を発症することがある。PeV-A3感染症の重症化の分子機構は不明であり、その解明のためには動物モデルが必要不可欠である。本研究では世界に先駆けてPeV-A3のウイルス受容体を同定した。ウイルス受容体を発現する動物を作製し、PeV-A3が感染する動物モデルを樹立することが可能となった。
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