| 研究課題/領域番号 |
19K08547
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分53020:循環器内科学関連
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| 研究機関 | 岩手医科大学 |
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研究代表者 |
佐藤 衛 岩手医科大学, 医歯薬総合研究所, 客員教授 (90305996)
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| 研究分担者 |
大桃 秀樹 岩手医科大学, 医歯薬総合研究所, 講師 (90453406)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 拡張型心筋症 / サルコメア遺伝子 / DNAメチル化 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、孤発性拡張型心筋症(DCM)でのサルコメア蛋白遺伝子群の後天的遺伝子制御異常としてエピジェネティクス異常に着目し、DCMでのサルコメア蛋白遺伝子群の DNAメチル化解析を行い、DCMに特異的なDNAメチル部位を明らかにする。これまでに、研究への同意を得られた孤発性DCM群50例および対照群50例を対象した。10箇所の代表的なサルコメア蛋白遺伝子のDNAメチル化部位について解析したが、DCMに特異的なDNAメチル化部位を同定には至らなかった。
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| 自由記述の分野 |
循環器内科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究では、孤発性拡張型心筋症(DCM)でのサルコメア蛋白遺伝子異常、特に、DNAメチル化解析に着目して検討した。10箇所の代表的なサルコメア蛋白遺伝子のDNAメチル化部位について解析したが、DCMに特異的なDNAメチル化部位を同定には至らなかった。しかし、本研究の学術的意義して心筋生検組織を用いたDNAメチル化解析の方法論を確立が挙げられる。
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