2022 年度研究成果報告書

新規サイトカインIL-38の機能解明の基礎研究と新規治療薬の開発

研究課題

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研究課題/領域番号	19K08636
研究種目	基盤研究(C)
配分区分	基金
応募区分	一般
審査区分	小区分53030:呼吸器内科学関連
研究機関	久留米大学
研究代表者	富永正樹久留米大学, 医学部, 教授 (70597773)
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2023-03-31
キーワード	IL38
研究成果の概要	ブレオマイシン（BLM)による急性肺障害モデルを作成し、コントロール群とIL-38KOマウス群とで比較を行ったが、IL-38KO群では通常より肺障害の程度が強くなると予想していた。 BLM 20μgを気管内投与し、Day21でのBAL液の細胞数と分画測定、および血清のIL-38, TNFα, TGFβ, IL-4, IL13,IL-18,IL-1b, IL-17の測定を行った。これらについては、WTとIL38KO群とで有意差を認めなかった。ただし、組織ではIL-38KO群で炎症細胞浸潤の程度がやや軽い状況であった。
自由記述の分野	呼吸器科
研究成果の学術的意義や社会的意義	IL38は活動性の高い間質性肺疾患で高発現していることをすでに発表した。そこで間質性肺疾患の線維化に対しIL38がどのように関与しているか調べるための実験であり、IL-38KO群では通常より肺障害の程度が強くなると予想していた。しかし、予想に反して炎症性サイトカインにWTとIL38KO群とで有意差を認めず、組織ではIL-38KO群で炎症細胞浸潤の程度がやや軽かった。IL38は、線維化が進んでしまうと発現は低下していたが、間質性肺疾患の活動性の炎症の時期においても、その時期によって発現に差があるのではないかと推測している。