| 研究課題/領域番号 |
19K08843
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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| 研究機関 | 琉球大学 |
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研究代表者 |
水口 真理子 琉球大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (40581541)
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| 研究分担者 |
田中 勇悦 琉球大学, 医学部, 産学官連携研究員 (30163588)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | HTLV-1 / ATL / OX40 / OX40L / FOXP3 |
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| 研究成果の概要 |
成人T細胞白血病（ATL） 患者では、転写因子FOXP3を発現する制御性T細胞（Treg）の異常増殖が見られる。本研究では、Treg 細胞が増殖するメカニズムを明らかにするために、ATL細胞における細胞表面分子OX40LおよびOX40の役割を解析した。その結果、FOXP3+ 細胞ではOX40が発現し、FOXP3- 細胞ではOX40Lが発現していること、また、OX40シグナルの活性化は、HTLV-1感染細胞の増殖に関与することを明らかにした。
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| 自由記述の分野 |
分子生物学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究の結果より、HTLV-1感染者体内に存在するFOXP3- OX40L+ 細胞とFOXP3+ OX40+ ATL細胞がお互いに接触反応することにより、FOXP3+ ATL細胞の増殖が促進される可能性が示唆された。
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