| 研究課題/領域番号 |
19K09503
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分56010:脳神経外科学関連
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| 研究機関 | 山梨大学 |
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研究代表者 |
金丸 和也 山梨大学, 大学院総合研究部, 医学研究員 (80402080)
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| 研究分担者 |
仙北谷 伸朗 山梨大学, 大学院総合研究部, 医学研究員 (70535567)
舘岡 達 山梨大学, 大学院総合研究部, 助教 (40824595)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | cerebral AVM / molecular target therapy / MAPK/ERK pathway / MEK inhibitor U0126 / rat model |
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| 研究成果の概要 |
ラットAVMモデルを作成しナイダス様の組織を確認した。MEK inhibitor U0126 の慢性投与によりERK1/2の抑制が認められた。しかしながら、TGF-β、VEGF、IL-6、MMP-9、MMP-3等の、それ以降のカスケードの変化では、有意差が認められなかった。脳AVMの分子機序解明に適したモデルと考えられ、実験系の調整により有用な知見が得られることが示唆された。
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| 自由記述の分野 |
脳神経外科
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
今回の実験系は、脳動静脈奇形の発生分子機序と、それに基づいた治療ストラテジーの研究に適していることが明らかとなった。薬剤投与量や期間の調整により、さらなる分子機序の究明につながることが示唆された。
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