| 研究課題/領域番号 |
19K10023
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| 研究機関 | 川崎医科大学 |
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研究代表者 |
山下 修二 川崎医科大学, 医学部, 教授 (30457220)
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| 研究分担者 |
御任 大輔 東京大学, 医学部附属病院, 届出研究員 (80746412) [辞退]
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2025-03-31
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| キーワード | リンパ管 / リンパ管新生 |
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| 研究実績の概要 |
リンパ浮腫は、がんに対する手術、放射線治療後に高頻度で認められる、無視することのできない医原性後遺症の一つである。再現性、奏効率の高い治療方法は知られておらず、多くの患者が治療を継続、反復しながら生涯にわたる病悩を抱え続ける。将来的な臨床応用の実現性が高く、病態に対して大きな表現型の変化を与えうる介入方法として、本研究ではアデノ随伴ウイルスベクター（AAV）を用いた遺伝子導入によるリンパ管再生の誘導方法を以下の3項目の順に開発する。
1) リンパ管内皮細胞特異的な指向性を有するAAVカプシドの開発
2) リンパ浮腫動物モデルと、ICG蛍光造影を用いた評価法の確立
3) リンパ管再生促進因子の局所導入によるリンパ管再生促進療法の開発
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
リンパ浮腫モデルの作成については、ラットの尻尾を用いて短期間ではあるが浮腫モデルが作成できた。また、ICG蛍光造影を用いた評価法については、一定の結果が出せている。一方、リンパ管内皮細胞に特異的な指向性を有するAAVカプシドは、AAVの定方向進化を用いて本研究固有に開発を進めているが、再現性のあるカプシドの開発には至っていないため。
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| 今後の研究の推進方策 |
リンパ管再生促進因子の局所導入法について網羅的に検索しその最適化を先行して行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
コロナの影響もあり実験が十分に行えない時期があった。そのため、現段階では、出ていない成果について、実験を継続することで新たな成果が期待できるため。リンパ管内皮細胞特異的な指向性を有するAAVカプシドの最適化とリンパ管再生促進因子の局所導入によるリンパ管再生促進療法の開発を残りの研究期間で計画する。次年度の使用額は、試薬などの消耗品、画像解析機器の購入に使用予定である。
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