| 研究課題/領域番号 |
19K10060
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| 研究機関 | 明海大学 |
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研究代表者 |
友村 美根子 明海大学, 保健医療学部, 教授 (30217559)
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| 研究分担者 |
友村 明人 明海大学, 歯学部, 教授 (60188810)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 骨粗鬆症 / 卵巣摘出マウス / ゲラニルゲラニオール |
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| 研究実績の概要 |
申請者らは、これまで培養細胞を用いてゲラニルゲラニオール（GGOH）が骨吸収を担う破骨細胞の分化は抑制するが、骨形成を担う骨芽細胞の分化は促進することを見出した。本研究は骨吸収モデルマウスを作製し、ゲラニルゲラニオールのin vivoでの有効性とその作用機構を解明することを目的とする。今回は閉経後骨粗鬆症モデルマウスへのGGOHの骨吸収抑制効果について検討した。閉経後骨粗鬆症モデルマウスは両側卵巣摘出(OVX)により作製し、GGOHは摘出後２日目から1日置きに３週間腹腔（50mg/kg BW）に投与した。マイクロCTを用いて大腿骨の形態、骨量を計測した。OVX群はsham control (偽手術)群に対して骨密度（BV/TV: %）,骨梁数（Tb.N: 1/mm）, 骨梁幅（Tb.Th: mm）は優位に低値を示すが、GGOH投与により、緩和された。一方、骨表面積／体積比（BS/TV: 1/mm）, 骨量間隙（Tb.Sp: mm）は、OVX群はsham control群に対して優位に高値を示すが、GGOH投与により低下した。以上よりゲラニルゲラニオールは卵巣摘出による骨吸収の低下を抑制し、閉経後骨粗鬆症に有効である可能性が示唆された。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究代表者の所属部署変更に伴い、研究時間、研究設備の制限があった。
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| 今後の研究の推進方策 |
GGOHはマウスの卵巣摘出による骨吸収を抑制することがわかった。さらにその作用機序を解明すべく、血清の骨代謝関連因子（コラーゲンペプチド、スクレロスチン、OPG、炎症性サイトカインなど）の解析、および組織学的解析（破骨細胞、関連タンパク質の染色）を行う。加えて、他の骨吸収モデルマウスの作製とGGOHの効果を検討する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
（理由） 研究代表者の所属部署変更に伴い、研究時間、研究環境に制限が加わり研究計画が遅れた。
（使用計画）研究進行を加速させる。初年度に計画した骨関連マーカータンパク質、サイトカイン等の検出キット、抗体購入およびマウス購入に使用する計画である。
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