| 研究課題/領域番号 |
19K10303
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
宮下 仁 東北大学, 大学病院, 講師 (70372323)
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| 研究分担者 |
森 士朗 東北大学, 大学病院, 講師 (80230069)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | リンパ節郭清 / リンパ節腫脹マウス / リンパ節転移モデルマウス / 肺微小転移 / 休眠細胞活性化 |
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| 研究成果の概要 |
リンパ節(LN)転移モデルマウスのLNを切除することにより肺の微小転移が活性化する肺転移活性化モデルを用いて、LN切除による肺転移活性化に関わる分子を同定するために肺転移活性化前後の血液を採取し、血清質量分析し膨大なプロテオームデータを取得したが肺転移活性化に関わる分子の同定には至らなった。しかし、ドキソルビシン封入リポソーム(DOX-LP)を転移LNに注入し超音波照射することにより上記肺微小転移の活性化を抑制する新たな研究モデルを樹立した。現在、担癌マウスのLNの切除により肺微小転移が活性化し、DOX-LPのLN内投与と超音波照射により不活化する機序を解明するための新たな方策を検討している。
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| 自由記述の分野 |
口腔外科学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
肺転移は頭頸部癌を含む多くの癌において生命予後を規定する極めて重要な因子であり、肺転移の予防法の開発は癌患者の治療成績の向上に極めて重要である。本研究では、担癌マウスのリンパ節(LN)の切除により肺転移が活性化する病因解明を血清質量分析法を用いて試みたが肺転移の活性化に関与する分子の同定には至らなかった。しかし、ドキソルビシン封入リポソーム(DOX-LP)を転移LNに注入し超音波照射することにより上記肺微小転移の活性化を抑制する新たな肺転移の病態解析モデルを樹立した。この研究モデルにより肺転移病巣の活性化抑制のための治療法の開発に新たな方向性を示すことができた。
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