| 研究課題/領域番号 |
19K11478
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分59020:スポーツ科学関連
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
池森 敦子 (上條敦子) 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (80350635)
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| 研究分担者 |
柴垣 有吾 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 教授 (70361491)
永井 義夫 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 准教授 (90402718)
小倉 裕司 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (90509952)
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| 研究期間 (年度) |
2019-04-01 – 2022-03-31
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| キーワード | 2型糖尿病 / GLP-1 / リラグルチド / 骨格筋 / ヒラメ筋 / type 1 筋線維 / ミトコンドリア |
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| 研究成果の概要 |
2型糖尿病は、骨格筋量及び質の低下（サルコペニア）を高率に発症しやすいことから、健康寿命の延伸のために、サルコペニア予防は重要な課題である。本研究では、サルコペニアを伴う肥満２型糖尿病ラット（SDT fatty rat）を使用し、インクレチンホルモンの一つであるglucagon-like peptide-1(GLP-1)の受容体活性化（リラグルチド）が、ヒラメ筋（遅筋）のミトコンドリアを増加させることを明らかにした。骨格筋の質の維持は、ミトコンドリア機能と強く関連することから、2型糖尿病において、GLP-1受容体活性化は、ヒラメ筋のミトコンドリアを増加させ、骨格筋の質を維持する可能性がある。
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| 自由記述の分野 |
解剖学、組織学、内科学、
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
サルコペニア肥満2型糖尿病モデル動物を使用し、糖尿病治療薬であるGLP-1受容体作動薬（リラグルチド）が、遅筋のミトコンドリア量を維持したことを明らかにした。この結果は、GLP-1受容体作動薬が、サルコペニア予防に有効である可能性を示しており、今後、臨床研究により、その効果を検証していく必要がある。また、臨床的には、GLP-1受容体活性化が中枢神経系や消化器系に作用し、食思不振等による骨格筋減少を認める症例が存在することから、骨格筋特異的にGLP-1受容体を活性化させる治療薬の開発も必要と考える。
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