研究課題
若手研究
本研究では、大腸癌などで高発現していることが知られているKLF5とCCAT1遺伝子の三次元ゲノム構造を介した発現制御メカニズムの解明に取り組んだ。臨床サンプルを用いた検討の結果、KLF5とCCAT1の大腸癌サンプルにおける発現レベルは相関していた。また、大腸癌細胞株を用いた検討の結果、三次元ゲノム構造を介したKLF5, CCAT1遺伝子の協調的な発現制御において、KLF5タンパクが重要な役割を果たす可能性を示唆するデータを得た。
癌、エピジェネティクス、分子生物学
本研究で対象としたKLF5遺伝子、CCAT1遺伝子はいずれも大腸癌を始めとした特定の癌種において過剰発現が報告されており、癌幹細胞性との関連も示唆されているため、有力な治療標的である。本研究で明らかとしたKLF5タンパクが三次元ゲノム構造の構築に関与し、KLF5, CCAT1遺伝子の協調的な発現制御に関わっている可能性を示唆する結果は、三次元ゲノム構造を標的とした新たなタイプの治療薬の開発につながると考えられる。
