研究課題
若手研究
百日咳菌の病原因子の発現は、これまでの試験管培養時(in vitro)の研究成果から、BvgAS二成分制御系によって転写レベルで調節されていると考えられてきた。本研究課題では、宿主内(in vivo)における病原性発現制御機構に着目し、in vivoで高発現するsmall RNA(sRNA)の一種Bpr4が百日咳菌の主要接着因子である繊維状赤血球凝集素(FHA)の発現量をBvgAS非依存的に転写後レベルで増加させ、本菌の宿主への感染を促していることを見出した。
細菌学
本研究の成果から、これまで知られていなかった百日咳菌のin vivoにおけるsRNAによる病原性発現調節機構の一端が明らかとなった。百日咳菌の宿主への感染に関与するsRNAの報告はこれまでになく、本菌の感染成立機構の理解に新たな側面を付け加えることができたと考えている。さらに、sRNAを中心とした宿主感染時の百日咳菌の病原性発現機構の理解は、百日咳の新たな病原性制御法の開発に貢献するものと期待できる。