T細胞非依存性抗原によるB細胞活性化機構の解明と応用

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K16700
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分49070:免疫学関連
• 研究機関: 東京理科大学
• 研究代表者: 深尾 紗央里 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 研究員 (20778914)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: B細胞 / T細胞非依存性免疫応答

研究成果の概要

T細胞非依存性２型（TI-2）免疫応答による抗体産生は、肺炎球菌やサルモネラ菌などに対する感染防御に必要である。本研究ではB細胞においてTI-2抗原が特異的に誘導するシグナル経路に着目し、TI-2応答における抗体産生の分子機構を明らかにすることを目的とした。その結果、TI-2抗原が抗原受容体とProhibitinとの会合およびPKCδのリン酸化を特異的に誘導すること、またTI-2応答においてProhibitinはB細胞の増殖に関与し、PKCδはクラススイッチの誘導に必要であることが明らかになった。従ってこれらの分子を介したシグナル経路の活性化がTI-2抗原に対する感染防御に重要だと考えられる。

自由記述の分野

B細胞免疫応答

研究成果の学術的意義や社会的意義

肺炎球菌やサルモネラ菌に対する感染症は、乳幼児や高齢者において罹患率が高く、髄膜炎や敗血症などの併発によって重篤化しやすい。これらの菌は細胞壁外に多糖体からなる莢膜を持つために通常の免疫応答を誘導しにくく、TI-2免疫応答によって産生される抗体が感染防御に重要である。本研究によって明らかになった抗体産生の機構は、上述の菌に対するより効率的なワクチン開発の分子基盤になると期待される。