大腸鋸歯状病変の発癌過程における責任分子の同定と臨床応用

2022 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K17437
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分53010:消化器内科学関連
• 研究機関: 熊本大学
• 研究代表者: 庄野 孝 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特定研究員 (40632667)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2023-03-31
• キーワード: SSA/P / マイクロRNA / 発がんマーカー / Serrated pathway

研究成果の概要

近位側大腸のSessile Serrated Adenoma/Polyp (SSAP)から発生した大腸癌の内視鏡的切除組織を用いたmiRNAの解析から、癌部に関連する共通パスウェイとして、TGF-beta signaling pathwayを含む６つのpathwayを同定した。
また、ポリープ様腺腫、側方発育型大腸腫瘍（LST）の内視鏡的切除組織標本を正常部、腫瘍部に分離、miRNA、mRNAの発現解析から、両者間で発現変動する３種類のmiRNAを同定した。大腸癌由来培養細胞を用いた実験にて、同定されたmiRNAが癌細胞の増殖進展に関連することが示唆された。

自由記述の分野

消化器内科学

研究成果の学術的意義や社会的意義

大腸癌の原因のほとんどは腺腫が原因と考えられてきたが、近年、鋸歯状病変(SSAP)も大腸癌の前駆病変であることが明らかになってきた。しかし、その分子基盤は不明であった。本研究にて同定したmiRNAはSSAPが癌へと進展するserrated pathwayの分子生物学的解明の一翼を担う可能性があり、さらにSSAPより発生する増殖の早い大腸癌に対して、新しい診断方法や治療戦略の臨床応用を展開するための基盤となり得る。