ノロウイルスをモデルとしたウイルス横断的創薬研究の基盤構築

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K17921
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分54030:感染症内科学関連
• 研究機関: 東北大学
• 研究代表者: 林 宏典 東北大学, 災害科学国際研究所, 助教 (00752916)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2021-03-31
• キーワード: ウイルス横断的研究 / 薬剤開発 / プロテアーゼ / ノロウイルス / 新型コロナウイルス

研究成果の概要

本研究では、ノロウイルス (NoV) をモデルとした「ウイルス横断的な創薬研究」の基盤構築を目的とした。NoVのORF1にコードされている、p22, VPg, Proおよび RdRpをコードしたDNAをクローニングした。新型コロナウイルス (SARS-CoV-2) パンデミック下における社会的な必要性、緊急性を考慮し、NoVとSARS-CoV-2の共通点に着目した創薬研究を実施、国立国際医療研究センターの満屋裕明等が開発した新規化合物とSARS-CoV-2プロテアーゼの結晶構造解析により相互作用様式を明らかにした (Hattori S. et al. Nat Commun. 2021) 。

自由記述の分野

創薬研究

研究成果の学術的意義や社会的意義

ヒト-ヒト間で高い感染性を獲得したウイルスの台頭は、世界的パンデミックを引き起こし、人類の生命だけでなく、経済、社会、文化にまで影響を及ぼすパンデミックとなる。ウイルス間の共通項や差異に着目した「ウイルス横断的な創薬研究」の基盤構築は、現在進行形で起こっているパンデミックや、将来起こり得る新興再興感染症のアウトブレイクの予防や早期鎮圧に必要不可欠な治療薬を迅速に開発するための研究基盤構築に資する。本研究で行った結晶構造解析の成果は、レムデシビル以上の抗ウイルス活性を持つ新規SARS-CoV-2治療薬だけでなく抗NoV薬の開発を加速する重要な成果である。