研究課題
若手研究
原発性アルドステロン症 (PA) は高血圧患者の5-10%程度を占め頻度の高い疾患である.PAはアルドステロン産生腺腫 (APA) と特発性アルドステロン症に大別され,両者ともアルドステロンを過剰産生し心血管疾患を合併しやすい.本研究では,DNA低メチル化によって誘導されるVDR発現がATP1A1変異APAにおいて細胞増殖に不可欠であること,及びNKA刺激がATP1A1変異APAの増殖に関与することを示した.これらの知見はAPAの治療標的因子の同定に結びつくと考える.
内分泌
原発性アルドステロン症 (PA) は高血圧患者の5-10%程度を占める頻度の高い疾患で,アルドステロンを過剰産生することで高血圧を発症するだけではなく心血管疾患を合併しやすい.そのため,PAの早期診断や治療,アルドステロン合成の制御は重要である.本研究ではアルドステロン産生腺腫におけるアルドステロン過剰産生や細胞増殖機構の一部を解明し,PAにおける治療標的や予防法の開発に役立つ可能性がある.