2021 年度研究成果報告書

産褥期貧血が産後うつマーカー遺伝子に与えるエピジェネティックな変化の検討

研究課題

PDF

研究課題/領域番号	19K18716
研究種目	若手研究
配分区分	基金
審査区分	小区分56040:産婦人科学関連
研究機関	国立研究開発法人国立成育医療研究センター
研究代表者	前田裕斗国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 周産期・母性診療センター, フェロー (90835464)
研究期間 (年度)	2019-04-01 – 2022-03-31
キーワード	産後うつ / エピジェネティクス
研究成果の概要	産後うつがどのような人が発症しやすいのかは未だ完全にわかっていませんが、後天的に起こる遺伝子変化を見ることで産後うつ発症のリスクが推定できる可能性が考えられています。本研究では、産後うつと、そうでない方それぞれ4人の遺伝子解析を行うことで、産後うつ、もしくは妊産婦に関係ないうつ病との関連が示唆されるマーカー遺伝子の後天的な変化に差があるかどうか検討しました。結果、これまで産後うつと関連するとされてきたオキシトシン受容体遺伝子(OXTR), エストロゲン感受性遺伝子(TTC9B)などの遺伝子に加え、新たに脳神経成長由来因子(BDNF)という遺伝子に違いがあるかもしれないとわかりました。
自由記述の分野	周産期医学
研究成果の学術的意義や社会的意義	産後うつは妊産婦死亡最大の原因である自殺の大きなリスクであり、産後うつ発症予測は母子を守る上で重要な社会的課題です。今回の研究では、産後うつと関連すると報告されている遺伝子の中でもOXTR、TTC9Bと産後うつの関連が確かめられました。そしてこれまで妊娠と関係ないうつ病との関連のみが示唆されていたBDNF遺伝子と産後うつの関連が示唆されました。これらの結果から産後うつの予測に関する研究の発展に寄与したことに本研究の意義があります。