弾性線維欠損マウス及び網膜光凝固術を用いたポリープ状脈絡膜血管症モデルの作成

2021 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K18861
• 研究種目: 若手研究
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 小区分56060:眼科学関連
• 研究機関: 関西医科大学
• 研究代表者: 盛 秀嗣 関西医科大学, 医学部, 講師 (50802948)
• 研究期間 (年度): 2019-04-01 – 2022-03-31
• キーワード: 弾性線維 / 脈絡膜新生血管 / fibrillin-1 / LTBP-2 / LTBP-4

研究成果の概要

正常マウス、LTBP4ノックアウトマウスともに眼底に光凝固術を行い、脈絡膜新生血管の発生形態、発育速度、退縮過程に有意差はなかった。LTBP-4ノッ クアウトマウスはブルッフ膜弾性板の形成不全も呈したために、光凝固の出力パワーを弱めにして行い、正常マウスでは同様の出力では脈絡膜新生血管が生じな かったが、LTBP-4ノックアウトマウスにおいては脈絡膜新生血管が生じた。以上の結果からブルッフ膜弾性板の脆弱化がより脈絡膜新生血管を生じやすいことがわかった。

自由記述の分野

眼科

研究成果の学術的意義や社会的意義

弾性線維の脆弱性が脈絡膜新生血管をより生じやすいことがわかった。弾性線維形成にはさまざまなタンパク質が関与し、中でもLTBP-4ノックアウトマウスでより脈絡膜新生血管をより生じやすいことから、既存の抗VEGF薬に新たな成分、弾性線維脆弱化促進する蛋白をブロックすることで、脈絡膜新生血管の発生・活動性を減弱させる可能性がある。