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本研究では、血管収縮制御に関わるp63RhoGEFタンパク質の結合タンパク質の探索を行い、その結合を阻害する化合物質の特定を目指した。
結合タンパク質の特定のための各種タグ付きタンパク質の哺乳類細胞内における人工的過剰発現はほぼ成功した。化合物スクリーニングのツールとして酵母細胞内での過剰発現を目指したが達成できなかった。生体内における当該タンパク質の機能解析は、マウスの微小血管を直接使用した活性化実験に成功した。
対象作用機序最下流、ミオシンのリン酸化に至る未知の作用機序の存在が本研究課程において示唆され、RSK2活性型キナーゼの関与特定し、Science Signaling誌上に発表した。
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