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Cas13をベースとしたgRNAによる特異的RNA結合活性を利用した分子スイッチの設計を行い、Cas13タンパク質、インテイン、リンカー、gRNA、局在シグナルの選別と改良を行った。その結果、培養細胞レベルで、性質の異なるインテインをベースにした活性の異なる二つのスイッチ分子の作成に成功した。バックグランドの高さや活性の低さから、まだ実用面では克服すべき問題点があると考えている。この両者を克服するために、今後、活性の高いgRNAの選定と、バックグランドを下げるための局在制御ドメインの検討が重要であり、引き続き研究を継続し、生体での実証を目指す。
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