骨標的化高分子ミセルを利用したFGF23発現制御法の確立と腎線維症治療への展開

2020 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 19K23812
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 基金
• 審査区分: 0801:薬学およびその関連分野
• 研究機関: 同志社女子大学
• 研究代表者: 山下 修吾 同志社女子大学, 薬学部, 助教 (30845730)
• 研究期間 (年度): 2019-08-30 – 2021-03-31
• キーワード: DDS / ポリペプチドミセル / 熱応答性 / CKD-MBD / FGF23

研究成果の概要

本研究はPPARδアゴニストであるGW0742を封入した骨選択性に優れた高分子ミセル(GW-DDF)を創製し、慢性腎臓病に伴う骨ミネラル代謝異常(CKD-MBD)を起因とした腎線維化症の治療戦略の構築を目指した。DDFを用いることでGW0742の骨移行率を3.5倍改善することに成功した。またCKDモデルマウスにGW-DDFを尾静脈内投与することで、CKD-MBD進行要因の1種である線維芽細胞成長因子23の分泌を未処置群と比較して最大1/7まで抑制することに成功した。本研究で得られた成果はCKD-MBDなど骨関連疾患治療を目的とした医薬品の開発に対して有用な基礎的情報を提供するものと考えられる。

自由記述の分野

薬剤学

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究で得られた成果は、新たな国民病と言われる慢性腎臓病を起因とした CKD-MBD などの骨関連疾患治療を目的とした医薬品開発に対して、手がかりとなる基礎的情報を提供できると考える。特に (1) ヒトの体を形作るアミノ酸のみで構成された骨指向性薬物キャリア (DDF) 開発に成功したこと (2) DDF が熱応答性を有しており骨組織での薬物放出を外部から制御できる可能性を見出したこと (3) 線維芽細胞成長因子 23 などの骨から分泌される病態因子の分泌抑制方法を見出したことにより、骨関連疾患の治療戦略の幅を広げることで、将来的な健康寿命の延伸に貢献する一助となり得ると考える。