研究課題
基盤研究(C)
マウス3T3-L1細胞の脂肪細胞への分化を誘導し、活性酸素(H202)またはポリフェノール類(レスベラトロール、カテキン等)の刺激に応じた脂肪細胞の過分化・肥大化の生理的、生化学的変化を解析した。その結果、活性酸素は脂肪細胞の分化と脂肪蓄積を誘導したが、種々のポリフェノールは逆に脂肪細胞の分化と脂肪蓄積を抑制した。同時に、転写因子FoxOの発現や活性が大きく変化したことから、脂肪細胞の過剰分化や肥大化にはFoxOサブタイプが関与する可能性が示唆された。本研究により、脂肪細胞の過剰な分化や肥大化の分子メカニズムの一端が明らかになり、生活習慣病の予防や改善に向けた道筋を開くことができるようになった。
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